Medtech Pharma
Grafton Se alle jobber
- Oslo
- Midlertidlig
- Fulltid
- Revisjon og godkjenning av prosedyrer (SOPer), spesifikasjoner og kvalitetsdokumentasjon
- Håndtering av avvik, endringskontroll (Change Control) og CAPA
- Deltakelse i prosjekter og kontinuerlig forbedringsarbeid
- Bidrag i interne og eksterne revisjoner (audits)
- Leverandøroppfølging (Supplier Management)
- Risikostyring og kvalitetsvurderinger
- Kvalifisering og validering av utstyr og prosesser
- Gjennomgang av batchdokumentasjon
- Opplæring og støtte til organisasjonen innen QMS og regulatoriske krav
- Høyere utdanning innen relevant naturvitenskapelig fagområde
- Erfaring innen QA og/eller RA fra medtech, farmasi eller annen regulert industri er en fordel
- God forståelse for kvalitetssystemer (QMS), GMP, ISO eller tilsvarende regelverk
- Gode kommunikasjonsevner og evne til å samarbeide på tvers av fagområder
- Strukturert og løsningsorientert tilnærming
- Evne til å balansere detaljfokus med helhetsforståelse
- Selvgående, samtidig som du trives i team
- Gode språkferdigheter i norsk og engelsk, både muntlig og skriftlig